美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FoodDruc3ncAdministration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA，是全球食品和藥品行業(yè)最權(quán)威的官方機(jī)構(gòu)。通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具是確保對(duì)人體安全而有效的。在美國(guó)等近百個(gè)國(guó)家，只有通過(guò)了FDA認(rèn)可了的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用，美國(guó)FDA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核檢查、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴。美國(guó)FDA已成為全球食品藥品消費(fèi)者心中的金剛盾牌。
2018年3月12日至15日，美國(guó)FDA審核員對(duì)我司進(jìn)行了為期四天的工廠檢查，這是繼2011年、2014年兩次檢查后FDA第三次對(duì)我司進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，通常情況下FDA對(duì)持續(xù)有醫(yī)療器械產(chǎn)品銷(xiāo)往美國(guó)的企業(yè)每三年進(jìn)行一次檢查，前兩次審核我司均師利通過(guò)，其中2014年審核為零缺陷通過(guò)。
審查期間，美國(guó)FDA審核員從六大系統(tǒng)詳細(xì)而深入地審查了我司的質(zhì)量管理體系，對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢驗(yàn)流程文件及記錄進(jìn)行了全面的審核，并對(duì)公司工作人員精準(zhǔn)、快速、高效的工作表示贊賞。
在本次檢查末次會(huì)議上，美國(guó)FDA審核員對(duì)我司的質(zhì)量管理體系表示肯定，檢查在愉快而隨和的氣氛中圓滿(mǎn)結(jié)束，最終維力醫(yī)療以零“483報(bào)告” ( 審核缺陷報(bào)告)的結(jié)果順利通過(guò)了檢查。
此次再度零缺陷通過(guò)美國(guó)FDA工廠檢查，充分體現(xiàn)了我司在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)制造、品質(zhì)管控等方面嚴(yán)謹(jǐn)、精確的管理水平更進(jìn)一步鞏固了維力醫(yī)療在海外市場(chǎng)的市場(chǎng)份額和行業(yè)地位。
